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分光光度計的比色皿使用不當會造成哪些影響
發布時間:2019-08-20   點擊次數:293次
 
  分光光度計原理是我們從事實驗室儀器研究和應用的人員需要掌握的知識。分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。該儀器是實驗室、科研機構、醫療、農業、食品廠、飲用水廠等機構必備檢驗設備。已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸,蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。分光光度計基本原理是指采用一個可以產生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產生特定波長的光源,光源透過測試的樣品后,部分光源被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉化成樣品的濃度。
  比色皿的使用不當,不僅會大大降低分光光度計測量結果的準確性,給測量結果帶來較大的誤差,而且可能會損傷比色皿,縮短其使用壽命。
  ①拿比色皿時,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要接觸比色皿的透光面,以免沾污。
  裝盛樣品時先向比色皿倒入少量的待測樣品進行潤洗,再加入其待測樣品。以池體的3/4為度,透光面要用擦鏡紙由.而下擦拭干凈,應無溶劑殘留。當待測樣品濃度梯度較多,建議按濃度由低到高的原則,依次向比色皿加入待測樣品。
  ③吸收池放人樣品室時應注意方向相同。樣品溶液放人儀器測量前應注意消除比色皿壁的氣泡,并用鏡頭紙或柔軟的棉布擦拭水珠。吸收池使用后,用擦鏡紙或軟棉織物擦去水分。
  ④測量揮發性或腐蝕性樣品時,吸收池應加蓋。
  ⑤吸收池使用完畢,應立即洗凈并用蒸餾水沖洗清潔,并用干凈、柔軟的綢布將水跡擦凈,以防止表面光潔度破壞影響吸收池的透光率。若吸收池透光內壁沾污,可用柔軟綢布,滴上酒精液后,輕輕摩擦,再用蒸餾水沖洗清潔擦凈,晾干防塵保存。
  ⑥盡量使用同一比色皿進行標準溶液與樣品溶液的測定,以克服不同比色皿本身吸光差異造成的誤差;同厚度多個比色皿同時使用時,在進行測試前均應進行校正和檢查比色皿是否配套。具體方法為:分別向被測的比色皿里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長處,如石英比色皿裝蒸餾水在220nm處,將某一比色皿的透光率比值調至100%,測量其它各比色皿的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在±0.5%的范圍內則可以配套使用,若超出此范圍應考慮其對測試結果的影響。同樣地,可檢查石英比色皿的700nm處或玻璃比色皿(只供340nm以上波長處)。
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